Первый период наблюдения
Главная цель
Изучение длины теломер, как генетического показателя возрастных нарушений.
Обобщённые сведения
На 2026 г. обследовано 92 710 человек различной национальности; Биологический возраст людей от 25 до 75 лет; Срок проведения всех исследований более 30 месяцев
Первые итоги
Большинство лейкоцитов периферической крови у людей с короткой длиной теломер, соответствующей нижним 7% распределения, вероятность онкозаболеваний на 27% выше, чем у остальных пациентов с более длинными теломерами. Показатели маркеров старения были отмечены выше на 62% чем в группе с короткими теломерами, соответствующей нижним 12 процентам распределения, чем у людей с более длинными теломерами. Очень хорошие показатели в целом

Проводится многоцентричное рандомизированное обследование подтверждения высокой эффективности всех клинических эффектов, безопасности, иммуногенности препарата на людях различного возраста и пола на добровольной основе. Естественный активатор SIRT1; SIRT3; SIRT6 весомая доля программы поддержания здоровья.

Цель
Исследовать всевозможные клинические эффекты после применения программы
Общие данные
Определяли длину теломер в периферических лимфоцитах и гранулоцитах методом FlowFISH. Измерялись биологические показатели процесса старения: анализ крови с лейкоцитарной формулой, состояние и работу иммунной системы, состояние почек, печени, работу эндокринной системы, уровень холестерина, метаболизм глюкозы, состояние сердечно-сосудистой системы, костей, кожи, зрения.
52% участников принимали препарат, 48% принимали плацебо.
Первичная оценка полученных клинических данных проводилась экспертами, заключительный анализ данных дополнительно обработан c помощью искусственного интеллекта - нейросетью ATECH с целью выявления глубоких взаимосвязей отслеживаемых параметров.
Оценку проводили до начала исследования и через 6, 9, 12 и 18 месяцев после приема.
23715 человек, возрастной диапазон 25-75 лет; 58%-мужчины, 42% женщины.
Результаты
  • Во всех категориях лиц было явно видно что, статистически значимое снижение % коротких теломер (p=0,029)
  • Уменьшение % стареющих цитотоксических (CD8+/CD28-)T-клеток (на 1,5%; 4,4%; 8,6% и 7,5% через 1 ,3,6 и 12 месяцев).
  • Рост всех индикаторов липидного и углеводного обмена гликозилированный гемоглобин (HbA 1%) 4,9 % (p=0,01) , общего холестерина 5,7 ммоль/л (p=0,003) липопротеинов низкой плотности(LCL-C)- 3,82 ммоль/л (p=0,0021) гомоцистеина-3,4 ммоль/л (p=0,001). Снижение систолического и диастолического артериального давления динамика составила 17,1-4,2 мм.рт.ст. (p=0,006 и 0,002 соответственно)
  • За 6 месяцев расчётная плотность кости увеличилась на 2% (p=0,002)
  • Употребление препарата не стало фактором, связанным с развитием каких-либо побочных эффектов или неблагоприятных явлений в организме испытуемых людей.
Выводы
Почти все участники обследования дополнительно сообщили и о других важных положительных эффектах таких как: улучшение зрения в темноте, усиление половой функции у мужчин, ощутимое повышение уровня энергии и выносливости, гибкости и остроты мышления, нормализацию веса и работы ЖКТ, улучшение повседневного настроения, появлении бодрости и активности и жизненного тонуса в целом. Также сообщали об уменьшении появления возрастных пигментных пятен и об улучшении общего состояния кожи, волос, ногтей, что требует дополнительного исследования.
Лабораторное исследование с целью изучения повышения противовирусной функции человеческих CD8+ T-лимфоцитов как результат фармакологического повышения уровня сиртуинов
Цель исследования
Изучить влияние программы «кп-7» на мононуклеарные периферические клетки (МНПК) и CD8 T-лимфоциты
Общие данные
Выделенные клетки МНПК и CD8 T-лимфоциты пациентов возрастной группы от 30-92 лет подвергли воздействию препарата на основе молекулы. Через 72 часа после первичной стимуляции измеряли активность сиртуинов в образцах. В качестве второго стимулирования этот процесс повторили через 18 дней.
Результаты
1. «Кт-7 стимулированный эффект улучшения активности сиртуинов в МНПК доноров возрастной группы 30-35 лет был относительно умеренным в пределах от 1,5 до 2,5 раз. Значительно увеличилась активность сиртуинов в МНПК возрастной группы 36-50 лет от 3,5 до 7 раз. В возрастной группе 51-75 лет активность сиртуинов увеличилась от 2,5 раз -14 раз.
2. В течение нескольких минут после контакта с «кп-7» происходит активация MAPK/ERK пути с последующим увеличением производства сиртуинов генов SIRT1; 3; 6 (с максимумом 12 ч.) активации достигает максимума через 16-48 часов.
3. Воздействие «кт-7» втечение 7 дней на CD4+ CD8+ T-лимфоцитов привело к статистически значимому росту количества удвоений популяции по сравнению с контрольными необработанными клетками.
4. В результате проведенной работы не было получено никаких доказательств, что использование «кт-7» способствовало потере контроля роста и преобразования в культуре исследуемых клеток. «Кт-7» не приводит к росту увеличения конститутивной активности сиртуинов в здоровой молодой возрастной группе 22-28 лет.
5. Обнаружено увеличение цитобиохимического маркера количества и активности митохондрий в лимфоцитах периферической крови , что доказывает реализацию повышенной активности сиртуинов 1, 3,6 на уровне митохондриогенеза.
Выводы
Появляется новая группа терапевтических и профилактических агентов, улучшающих состояние иммунной системы с помощью воздействия всех уровней на организации от клеточного и тканевого до нейро-эндокринно-иммунной мегасистемы организма, останавливая износ клеток, тем самым продлевая молодость или активное здоровое долголетие.
Первый опыт использования препарата у больных с Covid, осложненным пневмонией, для профилактики и недопущения интерстициального легочного фиброза и других возможных последствий
Актуальность исследования
Основным фактором развития Covid-19 , вызванного вирусом SARS-CoV-2, стало изменение цитокинового профиля при вирусиндуцированных пневмониях, которые значительно превосходят показатели при бактериальных внебольничных пневмониях. Наиболее выраженная гиперпродукция противовоспалительных цитокинов ( IFNy, TNFa) , ингибитора тканевого фактора(TFPI) и маркера патологической активации эндотелия ( sICAM-1) свидетельствуют о несбалансированном иммунном ответе организма, и, как следствие, это создаёт риск появления интерстициального легочного фиброза при средне-тяжелом и тяжелом сценарии течения заболевания. Возможный терапевтический эффект для сбалансированного и эффективного ответа организма в период реконвалесценции пациентов с Covid-19 позволил включить для устранения дефицита сиртуинов и защиты ДНК при транскрибировании от разрушения. Оба эти ключевые механизма действия создают ряд возможностей для корректного молекулярного синтеза и регенерации систем саморегуляции организма в целом.
Цель исследования
Изучить влияние программы в предупреждении развития интерстициального легочного фиброза и отдаленных последствий вирусной пневмонии с изменениями цитокинового профиля у пациентов с ковид. Оценить динамику и сроки восстановления легочной ткани после перенесенной инфекции ковид на фоне приема.
Общие данные
Дизайн клинического исследования эффективности препарата в реабилитации пациентов, перенесших ковид, осложненный пневмонией и изменениями их цитокинового профиля: проспективное открытое сравнительное. Группу контроля не формировали по этическим соображениям. С целью сравнения групп по основным критериям эффективности были проанализированы истории болезни 30 пациентов, не получающих лекарство в периоде реконвалесценции. Всем пациентам осуществлялась симптоматическая терапия. Обследование проходило согласно этическим нормам, предусмотренным Декларацией XVIII Всемирной медицинской ассамблеи (Хельсинки июнь1964).
В группу, принимавшую перпарат в период реконвалесценции, вошли участники:
  • с подтвержденным диагнозом COVID-19,
  • с КТ критериями двусторонней пневмонией с фокусами уплотнения легочной ткани и вовлечением паренхимы в патологический процесс,
  • с определением в сыворотке крови концентрации иммуноглобулинов (IgM, IgG и подклассы IgG), цитокинов (IL-1b, IL-8, IL-10).
Результаты
Проверка всех полученных объективных данных и динамическое наблюдение за общим состоянием больных позволяют утверждать о хорошей способности в реабилитации пациентов с COVID-19.
Через 20 дней приема препарата:
  • биохимические показатели крови в пределах возрастной нормы;
  • улучшение тканевого дыхания – сатурация 98-99;
  • компьютерная томография грудной клетки показала, что очаговые изменения и уплотнения легочной ткани не присутствуют.
Выводы
Расчёт эффективности устанавливался при полном восстановлении легочного рисунка после перенесенной вирус индуцированной пневмонии, отсутствием патологического уплотнения легочной ткани (доказывалось обследованием грудной клетки Компьютерной Томографией), хорошей динамикой и стабилизацией биохимических лабораторных показателей крови и иммунного статуса, весьма значительным улучшением самочувствия и восстановлением работоспособности.
Использование в реабилитации пациентов, перенесших COVID-19, с осложнением пневмонией и изменениями цитокинового профиля, наглядно показал уменьшение сроков реабилитации. Волонтёры, принимающие участие, отмечали существенное облегчение дыхания, улучшение качества сна, отсутствие слабости в конечностях уже на 6-8 день после первого приема.